Мирославу Васильеву пять с половиной лет. У него много проблем со здоровьем, полученных вследствие родовой травмы. Но когда он глазами, полными мольбы, взывает к маме: «Я буду здоровым?», она твёрдо отвечает: «Конечно, будешь, сынок!». Надежда – это то, что помогает каждой матери ребёнка-инвалида жить и ощущать радость от едва заметного движения, нового звука, улыбки малыша даже с очень сложным диагнозом. У Татьяны Никитенко основания для уверенности всё-таки более весомые: динамику в развитии её сына отмечают маститые доктора.
Наша медицина постоянно движется вперёд
– У вас нет обиды на врачей из-за родовой травмы, которая привела к инвалидности сына? – спрашиваю у Татьяны Викторовны.
– Наоборот, я благодарна им за то, что мой ребёнок жив, – ответила она. – Врачи своевременно обнаружили у плода двойное обвитие пуповиной. Экстренное кесарево сечение спасло сына. К сожалению, не удалось избежать гипоксии и её последствий, которые отразились на внутренних органах.
У мальчика проблемы с почками, аллергия на многие вещества, нарушена работа ЖКТ, панкреатопатия… А недавно проявилась ещё проблема со щитовидной железой. На сайте «Огней Кавказа» и в соцсетях, где Татьяна Никитенко ведёт свои блоги, есть информация о проблемах здоровья Мирослава и о том, как они с мамой и врачами с ними борются. Мать поддерживает постоянную связь с докторами из Екатеринбурга, Санкт-Петербурга, использующими самые передовые методы лечения ребёнка. Поэтому Татьяна Викторовна исходит из собственного опыта, утверждая, что отечественная наука в области медицины не стоит на месте.
Новый день приходит всем на радость
Но далеко не все способны видеть в каждом наступившем дне радость, которую ощущает Татьяна Викторовна. У неё для этого всегда найдётся повод.
– Я действительно счастливая, – уверяет она. – Мы с мужем очень хотели детей, долго вымаливали, к святыням ездили, и Бог дал нам сына. Это просто чудо! Несмотря на неблагоприятные прогнозы, нам удалось сохранить его интеллект, развить мелкую моторику рук, поставить на ножки.
Более того, у родителей есть даже повод для гордости. Мирослав настолько хорошо рисует, что стал участником творческого конкурса в Москве! Чудом можно назвать и то, что мать вовремя заметила отставание в развитии малыша, стала искать причину. Это также спасло ему жизнь: совместными усилиями развитие патологий было взято под контроль.
– Мой посыл мамам детей-инвалидов: не замыкайтесь в себе, обращайтесь всюду с просьбами о поддержке. Вы её обязательно найдёте. Я много общаюсь с такими же, как я, родителями, и они мне во многом помогли. Благодаря им я вышла на нужных нам докторов. Мне подсказывали, как писать, куда звонить, где можно сдать анализы без наркоза. За эти пять лет я встретила много добрых, отзывчивых, понимающих людей. И я готова поделиться своим опытом, открыта для общения.
Цивилизованное общество – значит милосердное
Всем хорошо знакома строка из стихотворения Владимира Маяковского: «…если звёзды зажигают – значит – это кому-нибудь нужно?». К сожалению, никто из известных поэтов не задался вопросом: «Если рождаются дети-инвалиды, значит, это нужно всем нам?» Мы считаем себя членами цивилизованного общества, ведь живём в XXI веке! Более двух тысяч лет назад на Землю пришло христианство, одной из основных добродетелей которого является милосердие. Вот к этому чувству готовности оказать бескорыстную помощь и взывает мама Мирослава, Мироши, как его зовут дома. На сайте нашей газеты неоднократно публиковались письма-обращения Татьяны Викторовны о помощи. И люди отзывались. Хотя иной раз можно услышать: «Почему мы должны собирать средства на лечение детей? Почему не государство?». Оно, вообще-то, не остаётся в стороне: выплачивает пособия, устанавливает льготы, развивает науку, содержит здравоохранение. Только возникают такие ситуации в жизни, когда мер господдержки недостаточно.
Лечение и питание нужны ежедневно
Мирослав плохо набирает вес. Борьба идёт за каждый грамм. С питанием сына у мамы огромные проблемы, так как у него обнаружили целиакию, из-за которой исключено употребление глютена (растительный белок, содержащийся в злаковых культурах) и молочных продуктов. Для сбалансированного питания требуются специальные пищевые добавки с витаминами и минералами. Они очень дорогие. А есть ребёнку нужно каждый день, и не раз. Для поддержания жизни мальчика требуется ежедневный приём лекарственных средств, причём особых из-за непереносимости обычных лекарств из аптеки, а также дорогостоящие анализы.
Папина зарплата уходит на самое неотложное для сына. Родители делают всё, от них зависящее, и даже больше. Но им очень нужна наша помощь. Ну а нам просто необходима возможность проявить себя людьми, достойными цивилизованного общества.
Любовь КАЛИНИНА.
